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Coopération avec l’industrie pharmaceutique

12 août 2011

La France, dans le cadre de la Présidence Française de l’Union Européenne 2008, a annoncé lors de la réunion des ministres des sports à Biarritz le 28 novembre 2008, sa volonté de mettre en place un dispositif de collaboration entre l’industrie pharmaceutique et les autorités publiques, sous l’égide de l’agence mondiale antidopage (AMA), afin de renforcer le dispositif actuel de lutte contre le dopage. A cet effet, il a été convenu de contribuer au développement de tests analytiques - satisfaisant aux critères de robustesse, de sensibilité, de spécificité - réalisés par les laboratoires accrédités antidopage afin de parvenir à un processus précoce d’identification des molécules à potentialités dopantes avant même la délivrance par les autorités de santé de l’autorisation de mise sur le marché de médicaments (AMM).

Les deux niveaux ins­ti­tu­tion­nels les plus signi­fi­ca­tifs en la matière sont :

- Direction Générale de la Santé et des Consommateurs (DG SANCO-http://ec.europa.eu/dgs/health_cons...],

- European Medicines Agency : (EMA-www.ema.europa.eu/ ]

Sur le plan natio­nal, ce pro­jet impli­que un tra­vail col­la­bo­ra­tif avec de nom­breux par­te­nai­res :

* un labo­ra­toire majeur de l’indus­trie phar­ma­ceu­ti­que fran­çaise, * l’orga­ni­sa­tion repré­sen­ta­tive de l’indus­trie phar­ma­ceu­ti­que (LEEM) * l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS).

D’autres acteurs ins­ti­tu­tion­nels seront appe­lés à contri­buer à la réus­site de cette action (aca­dé­mie de phar­ma­cie, Ordre des phar­ma­ciens), en rela­tion étroite avec l’Agence mon­diale anti­do­page en vue de l’objec­ti­va­tion de cri­tè­res phar­ma­co­lo­gi­ques et phar­ma­co­dy­na­mi­ques liées à l’amé­lio­ra­tion de la per­for­mance.

Au tra­vers de cette col­la­bo­ra­tion, la France démon­tre sa volonté de contri­buer uti­le­ment à la lutte contre le dopage dans le sport en cohé­rence avec les objec­tifs de l’Agence Mondiale Antidopage.